zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/19456

Система глубокой электромагнитной стимуляции тканей Dr. Arnold

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.160

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19456 выдано Росздравнадзором 30.01.2023 на медицинское изделие «Система глубокой электромагнитной стимуляции тканей Dr. Arnold» производства "ДЕКА М.Е.Л.А. С.р.л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932278
Дата первичной регистрации
30.01.2023
Период действия версии
с 30.01.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДЕКА М.Е.Л.А. С.р.л."
Италия, DEKA M.E.L.A. S.r.l., Via Baldanzese, 17 50041 Calenzano (FI) - Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, DEKA M.E.L.A. S.r.l., Via Baldanzese, 17 50041 Calenzano (FI) - Italy
Заявитель
ООО "ЭСПЕРТО"
123100, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, Шмитовский пр-д, д. 16, стр. 1, эт. 2, ком. 4
Представитель в РФ
ООО "ЭСПЕРТО"
123100, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, Шмитовский пр-д, д. 16, стр. 1, эт. 2, ком. 4
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.160
Аппараты магнитотерапии

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/19456 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДЕКА М.Е.Л.А. С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.01.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система глубокой электромагнитной стимуляции тканей Dr. Arnold» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Система глубокой электромагнитной стимуляции тканей Dr. Arnold в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19456»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЕКА М.Е.Л.А. С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19456?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.