zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/21238

Аппарат медицинский лазерный Motus AY с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21238 на медицинское изделие «Аппарат медицинский лазерный Motus AY с принадлежностями» производства "ДЕКА М.Е.Л.А. С.р.л." выдано Росздравнадзором 27 сентября 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934214
Дата первичной регистрации
27.09.2023
Период действия версии
с 27.09.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДЕКА М.Е.Л.А. С.р.л."
Италия, DEKA M.E.L.A. S.r.l., Via Baldanzese, 17 50041 Calenzano (FI) - Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, DEKA M.E.L.A. S.r.l., Via Baldanzese, 17 50041 Calenzano (FI) - Italy
Заявитель
ООО "ЭСПЕРТО"
123100, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, Шмитовский пр-д, д. 16, стр. 1, эт. 2, ком. 4
Представитель в РФ
ООО "ЭСПЕРТО"
123100, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, Шмитовский пр-д, д. 16, стр. 1, эт. 2, ком. 4
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.170
Аппараты лазерной терапии

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат медицинский лазерный Motus AY с принадлежностями, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21238»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЕКА М.Е.Л.А. С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21238?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.