Номер РУ ФСЗ 2008/02789

Аппарат рентгеновский стоматологический MyRay RX DC с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.114

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02789 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский стоматологический MyRay RX DC с принадлежностями» производства "Cефла Эс. Ц." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137799
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
31.01.2023
Период действия версии
с 31.01.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Cефла Эс. Ц."
Италия, CEFLA S.C., Via Selice Provinciale 23/a - 40026 Imola (BO), Italy
Заявитель
ООО "БИОМАПАС"
105064, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БАСМАННЫЙ, УЛ ЗЕМЛЯНОЙ ВАЛ, Д. 9, ПОМЕЩ. 2/1
Представитель в РФ
ООО "БИОМАПАС"
105064, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БАСМАННЫЙ, УЛ ЗЕМЛЯНОЙ ВАЛ, Д. 9, ПОМЕЩ. 2/1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.114
Аппараты для использования в стоматологии, основанные на действии рентгеновского излучения
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.01.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
28.10.2008Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.01.2023ФСЗ 2008/02789Аппарат рентгеновский стоматологический MyRay RX DC с принадлежностямиДействует
28.10.2008ФСЗ 2008/02789Аппарат рентгеновский стоматологический MyRay RX DC с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат рентгеновский стоматологический MyRay RX DC с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02789»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Cефла Эс. Ц.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02789?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.