Номер РУ ФСЗ 2008/02789

Аппарат рентгеновский стоматологический MyRay RX DC с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02789 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский стоматологический MyRay RX DC с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства «Сефла Эс Ц.», Италия,«Сефла Дентал Груп», Италия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
28.10.2008
Период действия версии
с 28.10.2008 до 31.01.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«Сефла Эс Ц.», Италия,«Сефла Дентал Груп», Италия
«СEFLA S. С.», via Selice Provinciale 23/A PC 40026, Imola (BO), Italy,«СEFLA Dental Group», via Bic
Заявитель
«Сефла Эс Ц.», Италия
«СEFLA S. С.», via Selice Provinciale 23/A PC 40026, Imola (BO), Italy
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 3

ДатаТипОписание
31.01.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
28.11.2016Произведена замена бланка РУ
28.10.2008Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.01.2023ФСЗ 2008/02789Аппарат рентгеновский стоматологический MyRay RX DC с принадлежностямиДействует
28.10.2008ФСЗ 2008/02789Аппарат рентгеновский стоматологический MyRay RX DC с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат рентгеновский стоматологический MyRay RX DC с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02789»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Сефла Эс Ц.», Италия,«Сефла Дентал Груп», Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02789?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.