Номер РУ РЗН 2019/9117

Инструменты офтальмологические хирургические одноразовые: шпатели, пики и петли

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.121

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9117 на медицинское изделие «Инструменты офтальмологические хирургические одноразовые: шпатели, пики и петли» производства "Алкон Лабораториз, Инк." выдано Росздравнадзором 23 октября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931179
Дата первичной регистрации
23.10.2019
Дата внесения изменений
27.04.2023
Период действия версии
с 27.04.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Алкон Лабораториз, Инк."
США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
Заявитель
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Представитель в РФ
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.121
Инструменты офтальмологические

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.04.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.04.2023РЗН 2019/9117Инструменты офтальмологические хирургические одноразовые: шпатели, пики и петлиДействует
23.10.2019РЗН 2019/9117Инструменты офтальмологические хирургические одноразовые: шпатели, пики и петлиВнесено изменение

Модели изделия 7

Название
011. Расслаивающий шпатель Grieshaber 45° DSP 23 G.
022. Расслаивающий шпатель Grieshaber 45° DSP 25 G.
033. Мембранная пика Grieshaber 45° DSP 23 G.
044. Мембранная пика Grieshaber 45° DSP 25 G.
055. Мембранная петля FINESSE Flex Loop DSP 23 G.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9117»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алкон Лабораториз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9117?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.