zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/21298

Инструменты офтальмологические хирургические одноразовые FINESSE REFLEX: Пинцеты

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.121

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21298 на медицинское изделие «Инструменты офтальмологические хирургические одноразовые FINESSE REFLEX: Пинцеты» производства "Алкон Лабораториз, Инк." выдано Росздравнадзором 5 октября 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934982
Дата первичной регистрации
05.10.2023
Период действия версии
с 05.10.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Алкон Лабораториз, Инк."
США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
Заявитель
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Представитель в РФ
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.121
Инструменты офтальмологические

Модели изделия 9

№Название
01Пинцеты удерживающие 25+ GRIESHABER MAXGrip REFLEX DSP
02Пинцеты удерживающие 27+ GRIESHABER MAXGrip REFLEX DSP
03Пинцеты концезахватывающие 25+ REFLEX DSP
04Пинцеты концезахватывающие 27+ REFLEX DSP
05Пинцеты мембранные 25+ ILM REFLEX DSP

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21298»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алкон Лабораториз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21298?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.