zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/19618

Катетер для введения сурфактанта SurfcathТМ (Surfactant injection catheter SurfcathТМ)

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19618 выдано Росздравнадзором 20.02.2023 на медицинское изделие «Катетер для введения сурфактанта SurfcathТМ (Surfactant injection catheter SurfcathТМ)» производства "ВИГОН С.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933083
Дата первичной регистрации
20.02.2023
Период действия версии
с 20.02.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВИГОН С.А."
Франция, VYGON S.A., 5 rue Adeline 95440 Ecouen France
Заявитель
ООО "ВМП"
141407, Россия, Московская область, г. Химки, Куркинское ш., стр. 2, пом. 2501
Представитель в РФ
ООО "ВМП"
141407, Россия, Московская область, г. Химки, Куркинское ш., стр. 2, пом. 2501
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/19618 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВИГОН С.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.02.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Катетер для введения сурфактанта SurfcathТМ (Surfactant injection catheter SurfcathТМ)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Катетер для введения сурфактанта SurfcathТМ (Surfactant injection catheter SurfcathТМ)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19618»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИГОН С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19618?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.