Номер РУ РЗН 2021/14662

Устройство соединительное с адаптером для переливаний в стерильных условиях

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14662 на медицинское изделие «Устройство соединительное с адаптером для переливаний в стерильных условиях» производства "ВИГОН С.А." выдано Росздравнадзором 1 июля 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926270
Дата первичной регистрации
01.07.2021
Период действия версии
с 01.07.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВИГОН С.А."
Франция, VYGON S.A., 5 rue Adeline 95440 Ecouen France
Заявитель
ООО "ВМП"
141407, Россия, Московская область, г. Химки, Куркинское ш., стр. 2, пом. 2501
Представитель в РФ
ООО "ВМП"
141407, Россия, Московская область, г. Химки, Куркинское ш., стр. 2, пом. 2501
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Модели изделия 10

Название
011. Устройство соединительное с адаптером для переливаний в стерильных условиях (с шипом) qimoharpoon S (артикул 7213.01) с инструкцией по применению.
022. Устройство соединительное с адаптером для переливаний в стерильных условиях (с шипом) qimoharpoon (артикул 7213.02) с инструкцией по применению.
033. Устройство соединительное с адаптером для переливаний в стерильных условиях (с шипом) qimospike V (артикул 7217.04) с инструкцией по применению.
044. Устройство соединительное с адаптером для переливаний в стерильных условиях (с шипом) qimospike V (артикул 7217.040) с инструкцией по применению.
055. Устройство соединительное с адаптером для переливаний в стерильных условиях (с шипом) qimospike B (артикул 7218.01) с инструкцией по применению.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14662»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИГОН С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14662?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.