Номер РУ РЗН 2023/19834

Речевой процессор Naida CI Q90

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.170

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19834 на медицинское изделие «Речевой процессор Naida CI Q90» производства "Эдвансед Бионикс, АГ" выдано Росздравнадзором 20 марта 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.03.2023
Период действия версии
с 20.03.2023 до 20.06.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эдвансед Бионикс, АГ"
Швейцария, Advanced Bionics, AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
Заявитель
ООО "НПК "Медицинская техника"
141981, Россия, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Большеволжская, д. 15, к. 2, офис 204 (2.67)
Представитель в РФ
ООО "НПК "Медицинская техника"
141981, Россия, Московская область, г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Большеволжская, д. 15, к. 2, офис 204 (2.67)
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.22.170
Системы кохлеарной имплантации

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.06.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.06.2024РЗН 2023/19834Речевой процессор Naida CI Q90Действует
20.03.2023РЗН 2023/19834Речевой процессор Naida CI Q90Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Речевой процессор Naida CI Q90

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19834»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эдвансед Бионикс, АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19834?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.