Процессор Naida CI Q70 для системы кохлеарных имплантатов, с принадлежностями
ДействуетКласс 2B
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9570 на медицинское изделие «Процессор Naida CI Q70 для системы кохлеарных имплантатов, с принадлежностями» производства "Эдвансед Бионикс, АГ" выдано Росздравнадзором 30 января 2020 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923820
- Дата первичной регистрации
- 30.01.2020
- Период действия версии
- с 30.01.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эдвансед Бионикс, АГ"Швейцария, Advanced Bionics, AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ТК "Медицинская Техника"125475, Россия, Москва, ул. Дыбенко, д. 44А, стр. 1, этаж 2, офис 1А44
- Представитель в РФ
- ООО "ТК "Медицинская Техника"125475, Россия, Москва, ул. Дыбенко, д. 44А, стр. 1, этаж 2, офис 1А44
- Класс риска
- 2B
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Процессор Naida CI Q70 для системы кохлеарных имплантатов, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9570»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эдвансед Бионикс, АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9570?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.