zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/19815

Устройство дыхательное реанимационное APEXMED

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.122

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19815 на медицинское изделие «Устройство дыхательное реанимационное APEXMED» производства "Апексмед Интернэшнл Б.В." выдано Росздравнадзором 11 апреля 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932697
Дата первичной регистрации
11.04.2023
Период действия версии
с 11.04.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Апексмед Интернэшнл Б.В."
Нидерланды, Apexmed International B.V., Keizersgracht 62-64, 1015CS Amsterdam, The Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Apexmed International B.V., Keizersgracht 62-64, 1015CS Amsterdam, The Netherlands
Заявитель
ООО "АПЕКСМЕД РУС"
107023, Г.МОСКВА, УЛ ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, Д. 24, СТР. 1, КОМ. 606
Представитель в РФ
ООО "АПЕКСМЕД РУС"
107023, Г.МОСКВА, УЛ ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, Д. 24, СТР. 1, КОМ. 606
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.122
Аппараты дыхательные реанимационные

Модели изделия 6

№Название
011. Устройство дыхательное реанимационное MR-01, 280 мл, в составе:
022. Устройство дыхательное реанимационное MR-01, 600 мл, в составе:
033. Устройство дыхательное реанимационное MR-01, 1650 мл, в составе:
044. Устройство дыхательное реанимационное MR-02, 280 мл, в составе:
055. Устройство дыхательное реанимационное MR-02, 600 мл, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19815»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Апексмед Интернэшнл Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19815?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.