zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/24731

Уропрезерватив APEXMED, в вариантах исполнения

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24731 на медицинское изделие «Уропрезерватив APEXMED, в вариантах исполнения» производства "Апексмед Интернэшнл Б.В." выдано Росздравнадзором 7 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942510
Дата первичной регистрации
07.02.2025
Период действия версии
с 07.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Апексмед Интернэшнл Б.В."
Нидерланды, Apexmed International B.V., Keizersgracht 62-64, 1015CS Amsterdam, The Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Apexmed International B.V., Keizersgracht 62-64, 1015CS Amsterdam, The Netherlands
Заявитель
ООО "АПЕКСМЕД РУС"
107023, Г.МОСКВА, УЛ ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, Д. 24, СТР. 1, КОМ. 606
Представитель в РФ
ООО "АПЕКСМЕД РУС"
107023, Г.МОСКВА, УЛ ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, Д. 24, СТР. 1, КОМ. 606
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 77

№Название
01Уропрезерватив APEXMED, в вариантах исполнения: 1. Уропрезерватив латексный МЕС-01, диаметр 20мм, в составе:
02Уропрезерватив APEXMED, в вариантах исполнения: 2. Уропрезерватив латексный МЕС-01, диаметр 25мм, в составе:
03Уропрезерватив APEXMED, в вариантах исполнения: 3. Уропрезерватив латексный МЕС-01, диаметр 30мм, в составе:
04Уропрезерватив APEXMED, в вариантах исполнения: 4. Уропрезерватив латексный МЕС-01, диаметр 35мм, в составе:
05Уропрезерватив APEXMED, в вариантах исполнения: 5. Уропрезерватив латексный МЕС-01, диаметр 40мм, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24731»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Апексмед Интернэшнл Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24731?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.