Номер РУ ФСР 2008/03108

Набор реагентов «Сыворотка крови плодов коровы жидкая» по ТУ 9385-008-13175637-2008

ОтмененоКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03108 выдано Росздравнадзором 01.12.2008 на медицинское изделие «Набор реагентов «Сыворотка крови плодов коровы жидкая» по ТУ 9385-008-13175637-2008» производства ООО "БиолоТ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 03.07.2023. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.12.2008
Дата внесения изменений
09.11.2020
Период действия версии
с 09.11.2020
Срок действия РУ
03.07.2023
Производитель
ООО "БиолоТ"
196006, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. № 7, лит. З, помещ. 2-Н, ком. 1Л
Заявитель
ООО "БиолоТ"
196006, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. № 7, лит. З, помещ. 2-Н, ком. 1Л
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
938591
Сыворотки крови животных и человека

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03108 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "БиолоТ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 01.12.2008. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 03.07.2023. Карточка «Набор реагентов «Сыворотка крови плодов коровы жидкая» по ТУ 9385-008-13175637-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.12.2008ФСР 2008/03108Набор реагентов «Сыворотка крови плодов коровы жидкая» по ТУ 9385-008-13175637-2008Внесено изменение
15.09.2008ФСР 2008/03108Набор реагентов «Сыворотка крови плодов коровы жидкая» по ТУ 9385-008-13175637-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Сыворотка крови плодов коровы жидкая" по ТУ 9385-008-13175637-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03108»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БиолоТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03108?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.