Эмбриональная телячья сыворотка
НедействительноКласс 1ОКП: 938591
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08537 на медицинское изделие «Эмбриональная телячья сыворотка» производства "ПАА Лабораториз ГмбХ" выдано Росздравнадзором 29 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.11.2010
- Период действия версии
- с 29.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПАА Лабораториз ГмбХ"Австрия, Дальнее зарубежье, PAA Laboratories GmbH, Haidmannweg 9, A-4061 Pasching, Austria
- Заявитель
- ООО "Компания "ПанЭко", Россия109341, Россия, г. Москва, ул. Верхние Поля, д.18
- Представитель в РФ
- ООО "Компания "ПанЭко", Россия109341, Россия, г. Москва, ул. Верхние Поля, д.18
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 938591Сыворотки крови животных и человека
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Эмбриональная телячья сыворотка |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08537»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПАА Лабораториз ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08537?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.