Номер РУ ФСР 2008/03322

Набор реагентов «Сыворотка крови лошади нормальная для культивирования микоплазм на питательных средах жидкая» по ТУ 9385-009-13175637-2008

ОтмененоКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03322 выдано Росздравнадзором 16.09.2008 на медицинское изделие «Набор реагентов «Сыворотка крови лошади нормальная для культивирования микоплазм на питательных средах жидкая» по ТУ 9385-009-13175637-2008» производства ООО "БиолоТ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 10.07.2023. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.09.2008
Дата внесения изменений
10.11.2020
Период действия версии
с 10.11.2020
Срок действия РУ
10.07.2023
Производитель
ООО "БиолоТ"
196006, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. № 7, лит. З, помещ. 2-Н, ком. 1Л
Заявитель
ООО "БиолоТ"
196006, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. № 7, лит. З, помещ. 2-Н, ком. 1Л
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
938564

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03322 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "БиолоТ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 16.09.2008. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 10.07.2023. Карточка «Набор реагентов «Сыворотка крови лошади нормальная для культивирования микоплазм на питательных средах жидкая» по ТУ 9385-009-13175637-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.12.2008Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Сыворотка крови лошади нормальная для культивирования микоплазм на питательных средах жидкая" по ТУ 9385-009-13175637-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03322»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БиолоТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03322?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.