Набор реагентов «Сыворотка крови плодов коровы жидкая» по ТУ 9385-008-13175637-2008
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938591
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03108 на медицинское изделие «Набор реагентов «Сыворотка крови плодов коровы жидкая» по ТУ 9385-008-13175637-2008» производства "ООО "БиолоТ"" выдано Росздравнадзором 1 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.12.2008
- Период действия версии
- с 01.12.2008 до 09.11.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ООО "БиолоТ""Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н
- Заявитель
- "ООО "БиолоТ""Россия, 191028, Санкт-Петербург, ул. Фурштатская, д. 19, пом. 35-Н
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 938591Сыворотки крови животных и человека
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.03.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.11.2020 | ФСР 2008/03108 | Набор реагентов «Сыворотка крови плодов коровы жидкая» по ТУ 9385-008-13175637-2008 | Отменено |
| 15.09.2008 | ФСР 2008/03108 | Набор реагентов «Сыворотка крови плодов коровы жидкая» по ТУ 9385-008-13175637-2008 | Внесено изменение |
| 01.12.2008 | ФСР 2008/03108 | Набор реагентов «Сыворотка крови плодов коровы жидкая» по ТУ 9385-008-13175637-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов "Сыворотка крови плодов коровы жидкая" по ТУ 9385-008-13175637-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03108»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ООО "БиолоТ"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03108?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.