Система фиксации головы DORO с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06010 выдано Росздравнадзором 22.01.2010 на медицинское изделие «Система фиксации головы DORO с принадлежностями» производства "про мед инструментс ГмбХ", входящая в группу компаний "Блэк Форест Медикал Груп". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932295
- Дата первичной регистрации
- 22.01.2010
- Дата внесения изменений
- 20.12.2022
- Период действия версии
- с 20.12.2022 до 05.11.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "про мед инструментс ГмбХ", входящая в группу компаний "Блэк Форест Медикал Груп"Германия, pro med instruments GmbH, part of Black Forest Medical Group, Bötzinger Str. 86, 79111 Freiburg im Breisgau, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, pro med instruments GmbH, part of Black Forest Medical Group, Bötzinger Str. 86, 79111 Freiburg im Breisgau, Germany
- Заявитель
- ООО "БОВА ЕВРАЗИЯ"125040, ГОРОД МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 24, СТР 3, ЭТАЖ 1 КОМНАТА 2
- Представитель в РФ
- ООО "БОВА ЕВРАЗИЯ"125040, ГОРОД МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 24, СТР 3, ЭТАЖ 1 КОМНАТА 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06010 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "про мед инструментс ГмбХ", входящая в группу компаний "Блэк Форест Медикал Груп". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.01.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система фиксации головы DORO с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения: |
| 05.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 20.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.2026 | ФСЗ 2010/06010 | Система фиксации головы DORO с принадлежностями | Действует |
| 05.11.2025 | ФСЗ 2010/06010 | Система фиксации головы DORO с принадлежностями | Внесено изменение |
| 22.01.2010 | ФСЗ 2010/06010 | Система фиксации головы DORO с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система фиксации головы DORO с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) |
| 02 | Система фиксации головы DORO с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06010»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "про мед инструментс ГмбХ", входящая в группу компаний "Блэк Форест Медикал Груп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06010?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.