Номер РУ РЗН 2014/2235

Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica TP1020/ASP200/ASP300/EG1120/EG1150/EG1160/ST4040/Autostainer XL (ST5010)/ST5020/HI1210/HI1220/SP9000/CV5030

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.142

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/2235 выдано Росздравнадзором 07.08.2000 на медицинское изделие «Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica TP1020/ASP200/ASP300/EG1120/EG1150/EG1160/ST4040/Autostainer XL (ST5010)/ST5020/HI1210/HI1220/SP9000/CV5030» производства "Лейка Биосистемс Нуслох ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932218
Дата первичной регистрации
07.08.2000
Дата внесения изменений
05.10.2022
Период действия версии
с 05.10.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лейка Биосистемс Нуслох ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, Leica Biosystems Nussloch GmbH, Heidelberger Str. 17-19, 69226 Nussloch, Germany
Юр. адрес: Германия, Leica Biosystems Nussloch GmbH, Heidelberger Str. 17-19, 69226 Nussloch, Germany
Заявитель
ООО "БИОЛАЙН"
197022, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АПТЕКАРСКИЙ ОСТРОВ, УЛ ПРОФЕССОРА ПОПОВА, Д. 23, ЛИТЕРА Е, ПОМЕЩ. 3Н/5Н, КОМ. 208
Представитель в РФ
ООО "БИОЛАЙН"
197022, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АПТЕКАРСКИЙ ОСТРОВ, УЛ ПРОФЕССОРА ПОПОВА, Д. 23, ЛИТЕРА Е, ПОМЕЩ. 3Н/5Н, КОМ. 208
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.142
Оборудование для диагностики IN vitro
Код ОКП
945240
Оборудование лабораторное и аптечное

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2014/2235 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лейка Биосистемс Нуслох ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.08.2000. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica TP1020/ASP200/ASP300/EG1120/EG1150/EG1160/ST4040/Autostainer XL (ST5010)/ST5020/HI1210/HI1220/SP9000/CV5030» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
05.10.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
02.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
19.01.2015Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 9

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2015РЗН 2014/2235Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica TP1020/ASP200/ASP300/EG1120/EG1150/EG1160/ST4040/Autostainer XL (ST5010)/ST5020/HI1210/HI1220/SP9000/CV5030Внесено изменение
19.01.2015РЗН 2014/2235Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica TP1020/ASP200/ASP300/EG1120/EG1150/EG1160/ST4040/Autostainer XL (ST5010)/ST5020/HI1210/HI1220/SP9000/CV5030Внесено изменение
01.03.2005ФС № 2005/313Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica TP1020/ASP200/ASP300/EG1120/EG1150/EG1160/ST4040/Autostainer XL (ST5010)/ST5020/HI1210/HI1220/SP9000/CV5030Внесено изменение
13.03.2003МЗ РФ № 2003/298Система автоматическая для окраски гистологических препаратов Jung AUTOSTAINER XLВнесено изменение
13.03.2003МЗ РФ № 2003/296Установка для изготовления парафиновых блоков - гистоэмбеддер LEICA EG 1160Внесено изменение
07.08.2000МЗ РФ № 2000/378Система автоматическая для окраски гистологических препаратов Jung AUTOSTAINER XLВнесено изменение
07.08.2000МЗ РФ № 2000/381Установка для изготовления парафиновых блоков - гистоэмбеддер LEICA EG 1160Внесено изменение
03.02.1998МЗ РФ № 98/127Компактная установка для изготовления парафиновых блоков - гистоэмбеддер LEICA EG 1160Внесено изменение
03.02.1998МЗ РФ № 98/128Автоматическая система для окраски гистологических препаратов Jung AUTOSTAINER XLВнесено изменение

Модели изделия 13

Название
01Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований Leica TP1020
02Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований Leica ASP200
03Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований Leica ASP300
04Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований Leica EG1120
05Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований Leica EG1150

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/2235»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лейка Биосистемс Нуслох ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/2235?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.