Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica TP1020/ASP200/ASP300/EG1120/EG1150/EG1160/ST4040/Autostainer XL (ST5010)/ST5020/HI1210/HI1220/SP9000/CV5030
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/313 на медицинское изделие «Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica TP1020/ASP200/ASP300/EG1120/EG1150/EG1160/ST4040/Autostainer XL (ST5010)/ST5020/HI1210/HI1220/SP9000/CV5030» производства Leica Microsystems Nussloch GmbH выдано Росздравнадзором 7 августа 2000 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.08.2000
- Дата внесения изменений
- 01.03.2005
- Период действия версии
- с 01.03.2005 до 19.01.2015
- Срок действия РУ
- 01.03.2015
- Производитель
- Leica Microsystems Nussloch GmbHФРГ
- Заявитель
- Leica Microsystems Nussloch GmbHФРГ
- Представитель в РФ
- Leica Microsystems Nussloch GmbHФРГ
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 19.01.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 10
Модели изделия 13
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica TP1020 |
| 02 | Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica ASP200 |
| 03 | Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica ASP300 |
| 04 | Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica EG1120 |
| 05 | Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica EG1150 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/313»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Leica Microsystems Nussloch GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/313?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.