Номер РУ РЗН 2015/3107

Стёкла предметные и покровные

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 23.19.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3107 выдано Росздравнадзором 18.09.2015 на медицинское изделие «Стёкла предметные и покровные» производства "Нью Эри Сайентифик ЛЛС, подразделение компании Эпредиа". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931282
Дата первичной регистрации
18.09.2015
Дата внесения изменений
11.10.2022
Период действия версии
с 11.10.2022 до 28.02.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нью Эри Сайентифик ЛЛС, подразделение компании Эпредиа"
США, New Erie Scientific LLC a subsidiary of Epredia, 20 Post Road, Portsmouth, New Hampshire, 03801, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, New Erie Scientific LLC a subsidiary of Epredia, 20 Post Road, Portsmouth, New Hampshire, 03801, USA
Заявитель
ООО "МедМониторинг"
109147, Россия, Москва, Марксистский пер., д. 6, офис 332
Представитель в РФ
ООО "МедМониторинг"
109147, Россия, Москва, Марксистский пер., д. 6, офис 332
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
23.19.23.110
Посуда для лабораторных целей стеклянная
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/3107 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Нью Эри Сайентифик ЛЛС, подразделение компании Эпредиа". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.09.2015. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Стёкла предметные и покровные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
28.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
11.10.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
06.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.02.2024РЗН 2015/3107Стёкла предметные и покровныеДействует
06.07.2017РЗН 2015/3107Стёкла предметные и покровныеВнесено изменение
18.09.2015РЗН 2015/3107Стёкла предметные и покровныеВнесено изменение

Модели изделия 61

Название
01Посуда для лабораторных целей стеклянная (23.19.23.110), Стёкла предметные, стекла предметные Polysine, стекла предметные Superfrost, размерами 26x76x1 мм
02стекла предметные Superfrost plus, стекла предметные Superfrost Plus Gold, размерами 26x76x1 мм
03Посуда для лабораторных целей стеклянная (23.19.23.110), стекла предметные Superfrost Ultra plus: с углами 45° или 90°; размерами 26x76x1 мм
04Посуда для лабораторных целей стеклянная (23.19.23.110), стекла предметные Superfrost Ultra plus: с обрезной кромкой или со шлифованной кромкой; размерами 26x76x1 мм
05Посуда для лабораторных целей стеклянная (23.19.23.110), стекла предметные Superfrost Ultra plus: с двойным матированием или без двойного матирования; размерами 26x76x1 мм

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3107»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нью Эри Сайентифик ЛЛС, подразделение компании Эпредиа". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3107?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.