Кровь гемолизированная, раствор и лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8991-001-01898109-2007
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 21.10.60.191
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00878 выдано Росздравнадзором 12.10.2007 на медицинское изделие «Кровь гемолизированная, раствор и лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8991-001-01898109-2007» производства "ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 10.07.2023. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2007
- Дата внесения изменений
- 19.09.2022
- Период действия версии
- с 19.09.2022
- Срок действия РУ
- 10.07.2023
- Производитель
- "ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора"410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
- Заявитель
- "ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора"410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.10.60.191Продукты человеческого или животного происхождения для терапевтического или профилактического использования прочие
- Код ОКП
- 938991Кровь и препараты из крови
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/00878 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.10.2007. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 10.07.2023. Карточка «Кровь гемолизированная, раствор и лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8991-001-01898109-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.05.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.05.2012 | ФСР 2007/00878 | Кровь гемолизированная, раствор и лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8991-001-01898109-2007 | Внесено изменение |
| 12.10.2007 | ФСР 2007/00878 | Кровь гемолизированная, раствор для диагностических целей | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кровь гемолизированная, раствор для диагностических целей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00878»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00878?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.