Кровь гемолизированная, раствор и лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8991-001-01898109-2007
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938991
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00878 на медицинское изделие «Кровь гемолизированная, раствор и лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8991-001-01898109-2007» производства "ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора" выдано Росздравнадзором 12 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2007
- Дата внесения изменений
- 18.05.2012
- Период действия версии
- с 18.05.2012 до 19.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора"410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
- Заявитель
- "ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора"410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 938991Кровь и препараты из крови
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| 18.05.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.09.2022 | ФСР 2007/00878 | Кровь гемолизированная, раствор и лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8991-001-01898109-2007 | Отменено |
| 18.05.2012 | ФСР 2007/00878 | Кровь гемолизированная, раствор и лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8991-001-01898109-2007 | Внесено изменение |
| 12.10.2007 | ФСР 2007/00878 | Кровь гемолизированная, раствор для диагностических целей | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кровь гемолизированная, раствор для диагностических целей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00878»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00878?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.