Номер РУ ФСЗ 2010/07253

Тележка медицинская реанимационная Медин-Элпис с принадлежностями, в вариантах исполнения

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07253 выдано Росздравнадзором 24.06.2010 на медицинское изделие «Тележка медицинская реанимационная Медин-Элпис с принадлежностями, в вариантах исполнения» производства ООО «Мединдустрия Сервис». Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137745
Дата первичной регистрации
24.06.2010
Дата внесения изменений
21.12.2022
Период действия версии
с 21.12.2022 до 09.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО «Мединдустрия Сервис»
223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, Производственная база ООО «Датума», кабинет №35
Заявитель
ООО "МК НАДЕЖДА"
603022, Нижегородская область, Г.О. ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, Г НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ ГЕРОЯ ЖИДКОВА, Д. 2, КВ 92
Представитель в РФ
ООО "МК НАДЕЖДА"
603022, Нижегородская область, Г.О. ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, Г НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ ГЕРОЯ ЖИДКОВА, Д. 2, КВ 92
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07253 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО «Мединдустрия Сервис». Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.06.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тележка медицинская реанимационная Медин-Элпис с принадлежностями, в вариантах исполнения» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
09.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
21.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
02.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
11.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
05.09.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
01Тележки медицинские реанимационные "Медин Элпис" с принадлежностями: 1.Тележка медицинская реанимационная Медин-Элпис
02Тележки медицинские реанимационные "Медин Элпис" с принадлежностями: 2.Тележка медицинская реанимационная Медин-Элпис 01
03Тележки медицинские реанимационные "Медин Элпис" с принадлежностями: 3. Тележка медицинская реанимационная Медин-Элпис 02

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07253»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «Мединдустрия Сервис». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07253?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.