Номер РУ ФСЗ 2010/07253

Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07253 на медицинское изделие «Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Иностранное частное унитарное производственно-торговое предприятие "Мединдустрия Сервис" выдано Росздравнадзором 24 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.06.2010
Период действия версии
с 24.06.2010 до 05.09.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Иностранное частное унитарное производственно-торговое предприятие "Мединдустрия Сервис"
Республика Беларусь, 220020 г. Минск, пр. Машерова, д. 11, офис 602
Юр. адрес: Республика Беларусь, Дальнее зарубежье, 220020 г. Минск, пр. Машерова, д. 11, офис 602
Заявитель
ООО "АЛЬФАМЕД"
127015, Россия, г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Представитель в РФ
ООО "АЛЬФАМЕД"
127015, Россия, г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д. 14, стр. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

История изменений 5

ДатаТипОписание
09.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
21.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
02.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
11.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
05.09.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.04.2026ФСЗ 2010/07253Тележка медицинская реанимационная Медин-Элпис с принадлежностями, в вариантах исполненияДействует
21.12.2022ФСЗ 2010/07253Тележка медицинская реанимационная Медин-Элпис с принадлежностями, в вариантах исполненияВнесено изменение
02.06.2017ФСЗ 2010/07253Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис» с принадлежностямиВнесено изменение
11.03.2015ФСЗ 2010/07253Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис» с принадлежностямиВнесено изменение
05.09.2012ФСЗ 2010/07253Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
24.06.2010ФСЗ 2010/07253Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01I. Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис» - тележка «Медин Элпис» с двухсекционной панелью
02I. Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис» тележка «Медин Элпис» 01 с четырехсекционной панелью

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07253»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Иностранное частное унитарное производственно-торговое предприятие "Мединдустрия Сервис". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07253?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.