Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07253 на медицинское изделие «Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ООО «Мединдустрия Сервис» выдано Росздравнадзором 24 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2010
- Дата внесения изменений
- 05.09.2012
- Период действия версии
- с 05.09.2012 до 11.03.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО «Мединдустрия Сервис»223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, Производственная база ООО «Датума», кабинет №35
- Заявитель
- ООО "АЛЬФАМЕД"127015, Россия, г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д. 14, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "АЛЬФАМЕД"127015, Россия, г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д. 14, стр. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 21.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 02.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 11.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 05.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2026 | ФСЗ 2010/07253 | Тележка медицинская реанимационная Медин-Элпис с принадлежностями, в вариантах исполнения | Действует |
| 21.12.2022 | ФСЗ 2010/07253 | Тележка медицинская реанимационная Медин-Элпис с принадлежностями, в вариантах исполнения | Внесено изменение |
| 02.06.2017 | ФСЗ 2010/07253 | Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис» с принадлежностями | Внесено изменение |
| 11.03.2015 | ФСЗ 2010/07253 | Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис» с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.09.2012 | ФСЗ 2010/07253 | Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 24.06.2010 | ФСЗ 2010/07253 | Тележка медицинская реанимационная «Медин Элпис», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07253»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «Мединдустрия Сервис». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07253?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.