Ходунки по ТУ 32.50.22-001-03151679-2016, шагающие, на колёсах
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6202 на медицинское изделие «Ходунки по ТУ 32.50.22-001-03151679-2016, шагающие, на колёсах» производства АО "Московское ПрОП" выдано Росздравнадзором 7 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930967
- Дата первичной регистрации
- 07.09.2017
- Дата внесения изменений
- 08.09.2022
- Период действия версии
- с 08.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Московское ПрОП"125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
- Заявитель
- АО "Московское ПрОП"125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.129Приспособления ортопедические прочие
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.09.2022 | РЗН 2017/6202 | Ходунки по ТУ 32.50.22-001-03151679-2016, шагающие, на колёсах | Действует |
| 07.09.2017 | РЗН 2017/6202 | Ходунки по ТУ 32.50.22-001-03151679-2016, шагающие, на колёсах | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ходунки по ТУ 32.50.22-001-3151679-2016, шагающие |
| 02 | Ходунки по ТУ 32.50.22-001-3151679-2016, на колёсах |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6202»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Московское ПрОП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6202?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.