Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции по ТУ 9396-003-03151283-2004 массового изготовления
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.126
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09298 на медицинское изделие «Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции по ТУ 9396-003-03151283-2004 массового изготовления» производства АО "Московское ПрОП" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02930484
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 31.08.2022
- Период действия версии
- с 31.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Московское ПрОП"125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
- Заявитель
- АО "Московское ПрОП"125412, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Западное Дегунино, Коровинское ш., д. 17А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.126Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
- Код ОКП
- 939690Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 20.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.08.2022 | ФСР 2010/09298 | Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции по ТУ 9396-003-03151283-2004 массового изготовления | Действует |
| 17.05.2017 | ФСР 2010/09298 | Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции по ТУ 9396-003-03151283-2004 массового изготовления | Внесено изменение |
| 20.12.2012 | ФСР 2010/09298 | Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции по ТУ 9396-003-03151283-2004 массового изготовления в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 23.11.2010 | ФСР 2010/09298 | Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции по ТУ 9396-003-03151283-2004 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 20
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции по ТУ 9396-003-03151283-2004 массового изготовления: бандажи грудные ортопедические для подводного вытяжения грудного отдела позвоночника БНЗ; |
| 02 | Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции по ТУ 9396-003-03151283-2004 массового изготовления: бандажи на нижние конечности ортопедические для подводного вытяжения позвоночника БНЗ; |
| 03 | Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции по ТУ 9396-003-03151283-2004 массового изготовления: бандажи ортопедические фиксирующие БНЗ; |
| 04 | Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции по ТУ 9396-003-03151283-2004 массового изготовления: бандажи-грации-трусы ортопедические БНЗ; |
| 05 | Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции по ТУ 9396-003-03151283-2004 массового изготовления: бандажи ортопедические на верхнюю конечность БНЗ; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09298»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Московское ПрОП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09298?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.