Номер РУ ФСР 2008/02303

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (ТР) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс) по ТУ 9398-314-53915567-02

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02303 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (ТР) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс) по ТУ 9398-314-53915567-02» производства ООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА" выдано Росздравнадзором 19 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931948
Дата первичной регистрации
19.03.2008
Дата внесения изменений
20.06.2022
Период действия версии
с 20.06.2022 до 10.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА"
119313, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛОМОНОСОВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 88, К. 3, ПОМЕЩ. 1/Ц
Заявитель
ООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА"
119313, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛОМОНОСОВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 88, К. 3, ПОМЕЩ. 1/Ц
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 5

ДатаТипОписание
10.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
20.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
27.08.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
03.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
10.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.02.2026ФСР 2008/02303Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (ТР) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс) по ТУ 9398-314-53915567-02Действует
20.06.2022ФСР 2008/02303Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (ТР) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс) по ТУ 9398-314-53915567-02Внесено изменение
27.08.2019ФСР 2008/02303Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (ТР) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс) по ТУ 9398-314-53915567-02Внесено изменение
03.06.2019ФСР 2008/02303Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (ТР) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс) по ТУ 9398-314-53915567-02Внесено изменение
10.10.2018ФСР 2008/02303Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (ТР) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс) по ТУ 9398-314-53915567-02Внесено изменение
19.03.2008ФСР 2008/02303Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (ТР) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс) по ТУ 9398-314-53915567-02Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (ТР) в сыворотке (плазме) крови (ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс) по ТУ 9398-314-53915567-02

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02303»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02303?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.