Номер РУ РЗН 2013/133

Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFT

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/133 на медицинское изделие «Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFT» производства "ПЕТЕРС СУРДЖИКАЛ" выдано Росздравнадзором 5 июня 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930366
Дата первичной регистрации
05.06.2013
Дата внесения изменений
19.07.2022
Период действия версии
с 19.07.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПЕТЕРС СУРДЖИКАЛ"
Франция, PETERS SURGICAL, Immeuble Aurelium, 1 Cours de L'lle Seguin, 92100 Boulogne Billancourt, France
Заявитель
ООО "Л-маг"
117198, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 5, к. 2, кв. 49
Представитель в РФ
ООО "Л-маг"
117198, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 5, к. 2, кв. 49
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943400
Инструменты оттесняющие

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
11.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.07.2022РЗН 2013/133Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFTДействует
11.10.2018РЗН 2013/133Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFTВнесено изменение
05.06.2013РЗН 2013/133Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFTВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/133»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПЕТЕРС СУРДЖИКАЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/133?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.