Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFT
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943400
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/133 на медицинское изделие «Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFT» производства "ВЕКТЕК С.А." выдано Росздравнадзором 5 июня 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.06.2013
- Период действия версии
- с 05.06.2013 до 11.10.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВЕКТЕК С.А."Франция, VECTEC S.A., Bioparc, 03270 Hauterive, France
- Заявитель
- ООО "Л-маг"117198, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 5, к. 2, кв. 49
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943400Инструменты оттесняющие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 11.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.07.2022 | РЗН 2013/133 | Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFT | Действует |
| 11.10.2018 | РЗН 2013/133 | Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFT | Внесено изменение |
| 05.06.2013 | РЗН 2013/133 | Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFT | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство эндоскопическое ретракционное T`LIFT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/133»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВЕКТЕК С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/133?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.