Диоптриметр, моделей ALM 500 и ALM 700
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8984 выдано Росздравнадзором 01.10.2019 на медицинское изделие «Диоптриметр, моделей ALM 500 и ALM 700» производства Акционерное общество упрощенного типа "Эссилор Интернасьональ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137771
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2019
- Дата внесения изменений
- 27.04.2022
- Период действия версии
- с 27.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Акционерное общество упрощенного типа "Эссилор Интернасьональ"Франция, Essilor International Societe par actions simplifiee, 147 Rue de Paris 94220 Charenton Le Pont, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Essilor International Societe par actions simplifiee, 147 Rue de Paris 94220 Charenton Le Pont, France
- Заявитель
- ООО "Эссилор - ЛУЙС-Оптика"127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, эт. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Эссилор - ЛУЙС-Оптика"127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, эт. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8984 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Акционерное общество упрощенного типа "Эссилор Интернасьональ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.10.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Диоптриметр, моделей ALM 500 и ALM 700» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.10.2019 | РЗН 2019/8984 | Диоптриметр, моделей ALM 500 и ALM 700 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Диоптриметр ALM 500 |
| 02 | II. Диоптриметр ALM 700 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8984»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Акционерное общество упрощенного типа "Эссилор Интернасьональ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8984?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.