zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2022/18057

Лампа щелевая моделей SL500L, SL550L, SL200L с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18057 выдано Росздравнадзором 19.08.2022 на медицинское изделие «Лампа щелевая моделей SL500L, SL550L, SL200L с принадлежностями» производства Акционерное общество упрощенного типа "Эссилор Интернасьональ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137744
Дата первичной регистрации
19.08.2022
Период действия версии
с 19.08.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Акционерное общество упрощенного типа "Эссилор Интернасьональ"
Франция, Essilor International Societe par actions simplifiee, 147 Rue de Paris 94220 Charenton Le Pont, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Essilor International Societe par actions simplifiee, 147 Rue de Paris 94220 Charenton Le Pont, France
Заявитель
ООО "Эссилор - ЛУЙС-Оптика"
127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, эт. 3
Представитель в РФ
ООО "Эссилор - ЛУЙС-Оптика"
127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, эт. 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2022/18057 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Акционерное общество упрощенного типа "Эссилор Интернасьональ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.08.2022. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лампа щелевая моделей SL500L, SL550L, SL200L с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

№Название
011. Лампа щелевая модели SL500L, в составе:
022. Лампа щелевая модели SL550L, в составе:
033. Лампа щелевая модели SL200L, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18057»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Акционерное общество упрощенного типа "Эссилор Интернасьональ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18057?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.