Номер РУ РЗН 2022/17783

Набор реагентов для полуколичественного определения рН влагалищной среды «Кольпо тест-ИМБИАН» по ТУ 21.20.23-060-41390295-2021

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17783 на медицинское изделие «Набор реагентов для полуколичественного определения рН влагалищной среды «Кольпо тест-ИМБИАН» по ТУ 21.20.23-060-41390295-2021» производства ООО "ИМБИАН ЛАБ" выдано Росздравнадзором 19 июля 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.07.2022
Период действия версии
с 19.07.2022 до 06.05.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КОЛЬЦОВО, РП КОЛЬЦОВО, УЛ САДОВАЯ, Д. 2/7, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩ. 2
Заявитель
ООО "ИМБИАН ЛАБ"
630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК КОЛЬЦОВО, РП КОЛЬЦОВО, УЛ САДОВАЯ, Д. 2/7, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩ. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
06.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.11.2025РЗН 2022/17783Экспресс-тест для полуколичественного колориметрического определения рН влагалищной среды «Кольпо-тест-ИМБИАН-КМ» по ТУ 21.20.23-060-41390295-2021Действует
06.05.2024РЗН 2022/17783Экспресс-тест для полуколичественного колориметрического определения рН влагалищной среды «Кольпо-тест-ИМБИАН-КМ» по ТУ 21.20.23-060-41390295-2021Внесено изменение
19.07.2022РЗН 2022/17783Набор реагентов для полуколичественного определения рН влагалищной среды «Кольпо тест-ИМБИАН» по ТУ 21.20.23-060-41390295-2021Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Набор реагентов для полуколичественного определения pH влагалищной среды «Кольпо тест-ИМБИАН». ТУ 21.20.23-060-41390295-2021 Комплект №1 (в индивидуальной картонной пачке) рассчитан на исследование 5 образцов:
02Набор реагентов для полуколичественного определения pH влагалищной среды «Кольпо тест-ИМБИАН». ТУ 21.20.23-060-41390295-2021 Комплект №2 (в пакете zip-lok) рассчитан на исследование 25 образцов:
03Набор реагентов для полуколичественного определения pH влагалищной среды «Кольпо тест-ИМБИАН». ТУ 21.20.23-060-41390295-2021 Комплект №3 (в пакете zip-lok) рассчитан на исследование 50 образцов:
04Набор реагентов для полуколичественного определения pH влагалищной среды «Кольпо тест-ИМБИАН». ТУ 21.20.23-060-41390295-2021 Комплект №4 (в пакете zip-lok) рассчитан на исследование 100 образцов:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17783»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИМБИАН ЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17783?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.