Ортез для верхней конечности
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.123
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05697 выдано Росздравнадзором 07.12.2009 на медицинское изделие «Ортез для верхней конечности» производства "Оттобокк СЕ & Ко. КГаА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929550
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2009
- Дата внесения изменений
- 07.04.2022
- Период действия версии
- с 07.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Оттобокк СЕ & Ко. КГаА"Германия, Ottobock SE & Со. KGaA, Max-Näder-Straße 15, 37115 Duderstadt, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Ottobock SE & Со. KGaA, Max-Näder-Straße 15, 37115 Duderstadt, Germany
- Заявитель
- ООО "ОТТО БОКК СЕРВИС"143440, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КРАСНОГОРСК, ПГТ. ПУТИЛКОВО, ТЕР. ГРИНВУД, СТР. 7
- Представитель в РФ
- ООО "ОТТО БОКК СЕРВИС"143440, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КРАСНОГОРСК, ПГТ. ПУТИЛКОВО, ТЕР. ГРИНВУД, СТР. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.123Туторы верхних конечностей
- Код ОКП
- 939630Аппараты / верхних конечностей
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05697 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Оттобокк СЕ & Ко. КГаА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.12.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Ортез для верхней конечности» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 30.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 24.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.08.2021 | ФСЗ 2009/05697 | Ортез для верхней конечности | Внесено изменение |
| 24.01.2019 | ФСЗ 2009/05697 | Ортез для верхней конечности | Внесено изменение |
| 07.12.2009 | ФСЗ 2009/05697 | Ортез для верхней конечности (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ортез для верхней конечности |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05697»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Оттобокк СЕ & Ко. КГаА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05697?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.