zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2008/03986

Аппарат ортопедический на верхнюю конечность АР-8 по ТУ 9396-024-17774042-06

НедействительноКласс 1ОКП: 939630

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03986 выдано Росздравнадзором 31.12.2008 на медицинское изделие «Аппарат ортопедический на верхнюю конечность АР-8 по ТУ 9396-024-17774042-06» производства ГУПОП Протект. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.12.2008
Период действия версии
с 31.12.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ГУПОП Протект
Россия, 683024, г.Петропавловск-Камчатский, ул.Тельмана, д.38
Заявитель
ГУПОП Протект
Россия, 683024, г.Петропавловск-Камчатский, ул.Тельмана, д.38
Представитель в РФ
ГУПОП Протект
Россия, 683024, г.Петропавловск-Камчатский, ул.Тельмана, д.38
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939630
Аппараты / верхних конечностей

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03986 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ГУПОП Протект. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.12.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат ортопедический на верхнюю конечность АР-8 по ТУ 9396-024-17774042-06» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат ортопедический на верхнюю конечность АР-8 по ТУ 9396-024-17774042-06

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03986»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУПОП Протект. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03986?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.