Номер РУ РЗН 2022/16538

Набор реагентов для контроля качества анализа «MagnoLIA ЦМВ IgМ» по ТУ 21.20.23-493-98539446-2019

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16538 на медицинское изделие «Набор реагентов для контроля качества анализа «MagnoLIA ЦМВ IgМ» по ТУ 21.20.23-493-98539446-2019» производства ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" выдано Росздравнадзором 15 февраля 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928980
Дата первичной регистрации
15.02.2022
Период действия версии
с 15.02.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО"
192148, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, Д. 40, ЛИТЕР А, ОФИС 217
Заявитель
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО"
192148, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, Д. 40, ЛИТЕР А, ОФИС 217
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

Модели изделия 2

Название
01Набор реагентов для контроля качества анализа "MagnoLIA ЦМВ IgM", Вариант исполнения 1:
02Набор реагентов для контроля качества анализа "MagnoLIA ЦМВ IgM", Вариант исполнения 2:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16538»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16538?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.