Имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3015 выдано Росздравнадзором 31.08.2015 на медицинское изделие «Имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения» производства "СБС-МЕД Инфинити Косметикс САС". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02928838
- Дата первичной регистрации
- 31.08.2015
- Дата внесения изменений
- 14.04.2022
- Период действия версии
- с 14.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СБС-МЕД Инфинити Косметикс САС"Франция, SBS-MED Infinity Cosmetics SAS, 41, Boulevard des Belges, 44300 Nantes, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, SBS-MED Infinity Cosmetics SAS, 41, Boulevard des Belges, 44300 Nantes, France
- Заявитель
- ООО "Аптеки ВИВА"108823, Россия, Москва, с.п. Рязановское, п. Знамя Октября, мкр. "Родники", д. 2, помещ. 270
- Представитель в РФ
- ООО "Аптеки ВИВА"108823, Россия, Москва, с.п. Рязановское, п. Знамя Октября, мкр. "Родники", д. 2, помещ. 270
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/3015 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СБС-МЕД Инфинити Косметикс САС". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.08.2015. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 27.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 30.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 24.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.07.2020 | РЗН 2015/3015 | Имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения | Внесено изменение |
| 30.10.2019 | РЗН 2015/3015 | Имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения | Внесено изменение |
| 24.07.2018 | РЗН 2015/3015 | Имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения | Внесено изменение |
| 31.08.2015 | РЗН 2015/3015 | Имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения. Варианты исполнения: 1. Dermafill Volume Ultra, в комплектации |
| 02 | Имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения. Варианты исполнения: 2. Dermafill Global Xtra, в комплектации |
| 03 | Имплантат на основе гиалуроновой кислоты для внутрикожного введения. Варианты исполнения: 3. Dermafill Lips, в комплектации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3015»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СБС-МЕД Инфинити Косметикс САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3015?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.