Номер РУ ФСР 2010/07377

Линза интраокулярная мягкая заднекамерная, однокомпонентная, с разомкнутой гаптической частью ВЛ 125 Е по ТУ 9398-001-73948735-2009

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.181

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07377 на медицинское изделие «Линза интраокулярная мягкая заднекамерная, однокомпонентная, с разомкнутой гаптической частью ВЛ 125 Е по ТУ 9398-001-73948735-2009» производства АО "ВЗОР" выдано Росздравнадзором 8 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928822
Дата первичной регистрации
08.04.2010
Дата внесения изменений
24.01.2022
Период действия версии
с 24.01.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ВЗОР"
620072, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Конструкторов, стр. 5, помещ. 2094В
Заявитель
АО "ВЗОР"
620072, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Конструкторов, стр. 5, помещ. 2094В
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.181
Линзы интраокулярные
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.01.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.01.2022ФСР 2010/07377Линза интраокулярная мягкая заднекамерная, однокомпонентная, с разомкнутой гаптической частью ВЛ 125 Е по ТУ 9398-001-73948735-2009Действует
08.04.2010ФСР 2010/07377Линза интраокулярная мягкая заднекамерная, однокомпонентная, с разомкнутой гаптической частью ВЛ 125 Е по ТУ 9398-001-73948735-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Линза интраокулярная мягкая заднекамерная, однокомпонентная, с разомкнутой гаптической частью ВЛ 125 Е по ТУ 9398-001-73948735-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07377»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВЗОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07377?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.