Шприц инъекционный одноразовый, стерильный BD Discardit II, с иглой
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08974 на медицинское изделие «Шприц инъекционный одноразовый, стерильный BD Discardit II, с иглой» производства "Бектон Дикинсон С.А." выдано Росздравнадзором 7 февраля 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925688
- Дата первичной регистрации
- 07.02.2006
- Дата внесения изменений
- 21.02.2022
- Период действия версии
- с 21.02.2022 до 03.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бектон Дикинсон С.А."Испания, Becton Dickinson S.A., C/Mequinenza, s/n, 22520 Fraga (Huesca), EspañaЮр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson S.A., España, C/Mequinenza, s/n, 22520 Fraga (Huesca), España
- Заявитель
- ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
- Представитель в РФ
- ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 03.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 21.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 22.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Шприц инъекционный одноразовый стерильный BD Discardit II, 2мл, с иглой 23G х 1" (0,6 x 25 мм), тип Luer. |
| 02 | 2. Шприц инъекционный одноразовый стерильный BD Discardit II, 2мл, с иглой 23G x 1 1/4'' (0,6 x 30 мм), тип Luer. |
| 03 | 3. Шприц инъекционный одноразовый стерильный BD Discardit II, 5мл, с иглой 21G x 1 1/2'' (0,8 x 40 мм), тип Luer. |
| 04 | 4. Шприц инъекционный одноразовый стерильный BD Discardit II, 5мл, с иглой 22G x 1 1/4" (0,7 x 30 мм), тип Luer. |
| 05 | 5. Шприц инъекционный одноразовый стерильный BD Discardit II, 5мл, с иглой 22G x 1 1/2" (0,7 x 40 мм), тип Luer. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08974»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08974?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.