Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05363 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021» производства АО "ВЕРОФАРМ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925525
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.03.2022
- Период действия версии
- с 29.03.2022 до 27.09.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Заявитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939331Лейкопластырь / простой
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05363 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ВЕРОФАРМ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 10
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 02.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.02.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 29.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 30.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 15.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.02.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 27.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 9
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.11.2025 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021 | Действует |
| 02.10.2024 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021 | Внесено изменение |
| 10.02.2023 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021 | Внесено изменение |
| 27.09.2022 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021 | Внесено изменение |
| 30.10.2020 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 | Внесено изменение |
| 15.06.2015 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 | Внесено изменение |
| 03.02.2015 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 | Внесено изменение |
| 27.12.2012 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 20.07.2009 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 45
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021: - полоска основы с клеевым слоем без защитного покрытия, намотанная на картонную шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250x1,0 |
| 02 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021: - полоска основы с клеевым слоем без защитного покрытия, намотанная на картонную шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250x1,25 |
| 03 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021: - полоска основы с клеевым слоем без защитного покрытия, намотанная на картонную шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250x2,0 |
| 04 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021: - полоска основы с клеевым слоем без защитного покрытия, намотанная на картонную шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250x2,5 |
| 05 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021: - полоска основы с клеевым слоем без защитного покрытия, намотанная на картонную шпулю (катушка) следующих размеров в см: 250x3,0 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05363»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВЕРОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05363?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.