Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939331
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05363 на медицинское изделие «Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства АО "ВЕРОФАРМ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.12.2012
- Период действия версии
- с 27.12.2012 до 03.02.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Заявитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Представитель в РФ
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939331Лейкопластырь / простой
История изменений 10
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 02.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.02.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 29.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 30.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 15.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.02.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 27.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 10
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.11.2025 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021 | Действует |
| 02.10.2024 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021 | Внесено изменение |
| 10.02.2023 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021 | Внесено изменение |
| 27.09.2022 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021 | Внесено изменение |
| 29.03.2022 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 21.20.24-015-45961725-2021 | Внесено изменение |
| 30.10.2020 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 | Внесено изменение |
| 15.06.2015 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 | Внесено изменение |
| 03.02.2015 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 | Внесено изменение |
| 27.12.2012 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 20.07.2009 | ФСР 2009/05363 | Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05363»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВЕРОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05363?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.