Номер РУ ФСР 2009/04532

Набор реагентов «Пластина биохимическая, дифференцирующая энтеробактерии (ПБДЭ)» по ТУ 9398-019-05941003-2008

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04532 на медицинское изделие «Набор реагентов «Пластина биохимическая, дифференцирующая энтеробактерии (ПБДЭ)» по ТУ 9398-019-05941003-2008» производства ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" выдано Росздравнадзором 26 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924873
Дата первичной регистрации
26.03.2009
Дата внесения изменений
21.09.2021
Период действия версии
с 21.09.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Юр. адрес: 603157, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 47
Заявитель
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
603093, обл. Нижегородская, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Юр. адрес: 603157, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 47
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.09.2021ФСР 2009/04532Набор реагентов «Пластина биохимическая, дифференцирующая энтеробактерии (ПБДЭ)» по ТУ 9398-019-05941003-2008Действует
26.03.2009ФСР 2009/04532Набор реагентов «Пластина биохимическая, дифференцирующая энтеробактерии (ПБДЭ)» по ТУ 9398-019-05941003-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Пластина биохимическая, дифференцирующая энтеробактерии (ПБДЭ)" по ТУ 9398-019-05941003-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04532»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04532?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.