Номер РУ РЗН 2015/2997

Тонометр внутриглазного давления ТВГД-02, технические условия ГИКС.941329.102ТУ

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2997 на медицинское изделие «Тонометр внутриглазного давления ТВГД-02, технические условия ГИКС.941329.102ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 31 августа 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.08.2015
Дата внесения изменений
10.08.2021
Период действия версии
с 10.08.2021 до 26.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Заявитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 5

ДатаТипОписание
26.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
10.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
23.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
30.10.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
17.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.03.2025РЗН 2015/2997Тонометр внутриглазного давления ТВГД-02, технические условия ГИКС.941329.102 ТУДействует
10.08.2021РЗН 2015/2997Тонометр внутриглазного давления ТВГД-02, технические условия ГИКС.941329.102ТУВнесено изменение
23.09.2020РЗН 2015/2997Тонометр внутриглазного давления ТВГД-02, технические условия ГИКС.941329.102 ТУВнесено изменение
30.10.2019РЗН 2015/2997Тонометр внутриглазного давления ТВГД-02, технические условия ГИКС.941329.102 ТУВнесено изменение
17.11.2016РЗН 2015/2997Тонометр внутриглазного давления ТВГД-02, технические условия ГИКС.941329.102 ТУВнесено изменение
31.08.2015РЗН 2015/2997Тонометр внутриглазного давления ТВГД-02, технические условия ГИКС.941329.102 ТУВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тонометр внутриглазного давления ТВГД-02, технические условия ГИКС.941329.102 ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2997»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2997?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.