Номер РУ ФСЗ 2010/07697

Система мониторирования и дефибрилляции corpuls3 с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07697 на медицинское изделие «Система мониторирования и дефибрилляции corpuls3 с принадлежностями» производства "ГС Электромедицинше Герате Г. Стемпле ГмбХ", Германия, GS Elektromedizinische Geraete G. Stemple GmbH выдано Росздравнадзором 19 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910307
Дата первичной регистрации
19.08.2010
Дата внесения изменений
02.08.2021
Период действия версии
с 02.08.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ГС Электромедицинше Герате Г. Стемпле ГмбХ", Германия, GS Elektromedizinische Geraete G. Stemple GmbH
Германия, Hauswiesenstrasse 26, 86916 Kaufering, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Hauswiesenstrasse 26, 86916 Kaufering, Germany
Заявитель
ООО "ЭЛЬМЕДИКА"
117342, Г.Москва, УЛ. БУТЛЕРОВА, Д. 17, ЭТАЖ 3 КОМ 271
Представитель в РФ
ООО "ЭЛЬМЕДИКА"
117342, Г.Москва, УЛ. БУТЛЕРОВА, Д. 17, ЭТАЖ 3 КОМ 271
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.08.2021ФСЗ 2010/07697Система мониторирования и дефибрилляции corpuls3 с принадлежностямиДействует
19.08.2010ФСЗ 2010/07697Система мониторирования и дефибрилляции corpuls3 с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система мониторирования и дефибрилляции corpuls3

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07697»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГС Электромедицинше Герате Г. Стемпле ГмбХ", Германия, GS Elektromedizinische Geraete G. Stemple GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07697?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.