Номер РУ ФСЗ 2010/07697

Система мониторирования и дефибрилляции corpuls3 с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07697 на медицинское изделие «Система мониторирования и дефибрилляции corpuls3 с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства "ГС Электромедицинше Герате Г. Стемпле ГмбХ", Германия, GS Elektromedizinische Geraete G. Stemple GmbH выдано Росздравнадзором 19 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910307
Дата первичной регистрации
19.08.2010
Период действия версии
с 19.08.2010 до 02.08.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ГС Электромедицинше Герате Г. Стемпле ГмбХ", Германия, GS Elektromedizinische Geraete G. Stemple GmbH
Германия, Hauswiesenstrasse 26, 86916 Kaufering, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Hauswiesenstrasse 26, 86916 Kaufering, Germany
Заявитель
ООО "Вайнманн СПб"
195027, Россия, Свердловская наб., д. 44
Класс риска
2B
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
21.04.2017Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.08.2021ФСЗ 2010/07697Система мониторирования и дефибрилляции corpuls3 с принадлежностямиДействует
19.08.2010ФСЗ 2010/07697Система мониторирования и дефибрилляции corpuls3 с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система мониторирования и дефибрилляции corpuls 3

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07697»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГС Электромедицинше Герате Г. Стемпле ГмбХ", Германия, GS Elektromedizinische Geraete G. Stemple GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07697?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.