Экраны усиливающие медицинские «РЕНЕКС» по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В1; ЭУ-В2; ЭУ-ВИ3; ЭУ-И3; ЭУ-И4
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02914 на медицинское изделие «Экраны усиливающие медицинские «РЕНЕКС» по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В1; ЭУ-В2; ЭУ-ВИ3; ЭУ-И3; ЭУ-И4» производства ЗАО РЕНЕКС выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.06.2008
- Период действия версии
- с 24.06.2008 до 31.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО РЕНЕКС
- Заявитель
- ЗАО РЕНЕКС
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.08.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.05.2021 | ФСР 2008/02914 | Экраны усиливающие медицинские «РЕНЕКС» по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В1; ЭУ-В2; ЭУ-ВИ3; ЭУ-И3; ЭУ-И4 | Действует |
| 24.06.2008 | ФСР 2008/02914 | Экраны усиливающие медицинские «РЕНЕКС» по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В1; ЭУ-В2; ЭУ-ВИ3; ЭУ-И3; ЭУ-И4 | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Экраны усиливающие медицинские "РЕНЕКС" по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В1 |
| 02 | Экраны усиливающие медицинские "РЕНЕКС" по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-В2 |
| 03 | Экраны усиливающие медицинские "РЕНЕКС" по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-ВИ3 |
| 04 | Экраны усиливающие медицинские "РЕНЕКС" по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-И3 |
| 05 | Экраны усиливающие медицинские "РЕНЕКС" по ТУ 9442-001-21009821-98 в следующих исполнениях: ЭУ-И4 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02914»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО РЕНЕКС. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02914?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.