Кассета рентгеновская SFM, в исполнениях А, Р, Mammo P, в комплекте с усиливающими экранами
Срок действия истекКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7924 на медицинское изделие «Кассета рентгеновская SFM, в исполнениях А, Р, Mammo P, в комплекте с усиливающими экранами» производства "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 6 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926368
- Дата первичной регистрации
- 06.12.2018
- Дата внесения изменений
- 10.06.2021
- Период действия версии
- с 10.06.2021 до 04.12.2025
- Срок действия РУ
- 04.12.2025
- Производитель
- "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, SFM Hospital Products GmbH, Segelfliegerdamm 67-89, 12487 Berlin, Germany
- Заявитель
- АО НПО "ГАРАНТ"141216, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПУШКИНСКИЙ, Г ПУШКИНО, Ш ЯРОСЛАВСКОЕ, Д. 228
- Представитель в РФ
- АО НПО "ГАРАНТ"141216, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПУШКИНСКИЙ, Г ПУШКИНО, Ш ЯРОСЛАВСКОЕ, Д. 228
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.130Части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемых в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 10.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2025 | РЗН 2018/7924 | Кассета рентгеновская SFM, в исполнениях А, Р, Mammo P, в комплекте с усиливающими экранами | Действует |
| 10.06.2021 | РЗН 2018/7924 | Кассета рентгеновская SFM, в исполнениях А, Р, Mammo P, в комплекте с усиливающими экранами | Срок действия истек |
| 06.12.2018 | РЗН 2018/7924 | Кассета рентгеновская SFM, в исполнениях А, Р, Mammo P, в комплекте с усиливающими экранами | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кассета рентгеновская SFM, в исполнениях А, Р, Mammo P, в комплекте с усиливающими экранами |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7924»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СФМ Госпитал Продактс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7924?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.