Раствор многоцелевой для очистки, хранения, ополаскивания, увлажнения и дезинфекции мягких контактных линз HIGH FRESH+ («ХАЙ ФРЕШ+»), 360мл, 250мл, 120мл
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01655 на медицинское изделие «Раствор многоцелевой для очистки, хранения, ополаскивания, увлажнения и дезинфекции мягких контактных линз HIGH FRESH+ («ХАЙ ФРЕШ+»), 360мл, 250мл, 120мл» производства "ЭЗОФОРМ ЛАБОРАТОРИО КИМИКО С.Р.Л." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924040
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 20.04.2021
- Период действия версии
- с 20.04.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭЗОФОРМ ЛАБОРАТОРИО КИМИКО С.Р.Л."Италия, ESOFORM LABORATORIO CHIMICO S.R.L., Viale del Lavoro 10-45100 Rovigo (RO), Italia
- Заявитель
- ООО "КАДАР"125363, Россия, г. Москва, ул. Фабрициуса, д. 33, корп. 4, кв. 65
- Представитель в РФ
- ООО "КАДАР"125363, Россия, г. Москва, ул. Фабрициуса, д. 33, корп. 4, кв. 65
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.04.2021 | ФСЗ 2008/01655 | Раствор многоцелевой для очистки, хранения, ополаскивания, увлажнения и дезинфекции мягких контактных линз HIGH FRESH+ («ХАЙ ФРЕШ+»), 360мл, 250мл, 120мл | Действует |
| 25.11.2016 | ФСЗ 2008/01655 | Раствор многоцелевой для очистки, хранения, ополаскивания, увлажнения и дезинфекции мягких контактных линз HIGH FRESH+ («ХАЙ ФРЕШ+»), 360мл, 250мл, 120мл | Внесено изменение |
| 04.05.2008 | ФСЗ 2008/01655 | Раствор многоцелевой для очистки, хранения, ополаскивания, увлажнения и дезинфекции мягких контактных линз HIGH FRESH+ («ХАЙ ФРЕШ+»), 360мл, 250мл, 120мл | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор многоцелевой для очистки, хранения, ополаскивания, увлажнения и дезинфекции мягких контактных линз HIGH FRESH+ ("ХАЙ ФРЕШ+"), 360мл, 250мл, 120мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01655»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭЗОФОРМ ЛАБОРАТОРИО КИМИКО С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01655?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.