Инсуффлятор медицинский с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10760 выдано Росздравнадзором 19.10.2011 на медицинское изделие «Инсуффлятор медицинский с принадлежностями» производства "Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.10.2011
- Дата внесения изменений
- 18.03.2021
- Период действия версии
- с 18.03.2021 до 15.11.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд"Китай, Beijing Fanxing Guangdian Medical Treatment Equipment Co., Ltd, Office 101, Building No. 8, Shuangxin office area, Beixinzhuang road, Sijiqing Town, Haidian district, Beijing, 100093, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Beijing Fanxing Guangdian Medical Treatment Equipment Co., Ltd, Office 101, Building No. 8, Shuangxin office area, Beixinzhuang road, Sijiqing Town, Haidian district, Beijing, 100093, China
- Заявитель
- ООО "ДС-Мед"117519, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 148, эт. 5, оф. 504
- Представитель в РФ
- ООО "ДС-Мед"117519, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 148, эт. 5, оф. 504
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10760 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.10.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инсуффлятор медицинский с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 18.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.11.2021 | ФСЗ 2011/10760 | Инсуффлятор медицинский с принадлежностями | Действует |
| 19.10.2011 | ФСЗ 2011/10760 | Инсуффлятор медицинский с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. DELON 640; |
| 02 | 2. DELON 630; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10760»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10760?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.