Номер РУ РЗН 2021/14410

Система ультразвуковая диагностическая ACUSON Redwood с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.132

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14410 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая ACUSON Redwood с принадлежностями» производства "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк." выдано Росздравнадзором 20 августа 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.08.2021
Период действия версии
с 20.08.2021 до 31.03.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Медикал Солюшенс США, Инк."
США, Siemens Medical Solutions USA, Inc., 2501 North Barrington Road, Hoffman Estates, Illinois 60192, USA
Заявитель
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Представитель в РФ
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.132
Аппараты ультразвукового сканирования

История изменений 3

ДатаТипОписание
25.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
02.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
31.03.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.12.2025РЗН 2021/14410Система ультразвуковая диагностическая ACUSON Redwood с принадлежностямиДействует
02.08.2023РЗН 2021/14410Система ультразвуковая диагностическая ACUSON Redwood с принадлежностямиВнесено изменение
31.03.2023РЗН 2021/14410Система ультразвуковая диагностическая ACUSON Redwood с принадлежностямиВнесено изменение
20.08.2021РЗН 2021/14410Система ультразвуковая диагностическая ACUSON Redwood с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система ультразвуковая диагностическая ACUSON Redwood с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14410»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14410?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.